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GB_T 13609-1999 天然气取样导则

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GB_T 13609 1999 天然气 取样
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136090715:1997《天然气取样导则》对 13609标准等效采用国际标准0715:1997,本标准在编写格式上与0715:1997一致。本标准与第一版相比,在技术内容方面,第一版只有取点样的内容,本次修订,根据0715:1997,增加了定义、取样的安全要求、技术因素、取样用材料、取样设备的准备、直接取样、取累积样等内容。与 13609内容上有较大的增加。 13609723业用化学产品采样安全通则》,由于0715:1997中已有一章“取样的安全要求”次修订未引用723标准采标时,删去T 0715:1997提示的附录H“停留时间的计算准则”和提示的附录J“参考文献”。本标准自实施之日起,同时代替 13609标准的附录标准由中国石油天然气集团公司提出。本标准由中国石油工业标准化技术委员会天然气专业标准化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位:中国石油天然气集团公司四川石油管理局天然气研究院。本标准主要起草人:唐蒙、陈荣松、吴敏初。本标准于1992年8月首次发布。 13609际标准化组织)是由各国家标准化机构(成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常由技术委员会提出的项目感兴趣的每个成员都有权参加。与可以参加此项工作。所有电工技术方面的标准化工作,际电工委员会)保持密切的合作。由技术委员会通过的标准草案交各成员进行表决,要求至少有75%的成员同意,才能作为国际标准正式发布。国际标准0715由C 193天然气技术委员会国际标准的附录 136090715:1997天然气取样导则代替 13609非另外说明,本标准中的所有压力均以表压给出,压力可高至15 样系统的设计、结构、安装及维护,以及样品的转移和运输条件都是至关重要的。这些导则包括取样原则、取样方法和取样设备的选择。本标准可用于那些未将取样作为一个分析步骤进行描述的情况。本标准集中描述取样系统和步骤对于用这些系统和步骤获得的样品的分析,可用于许多方面,包括计算确定气流的发热量,鉴定气流中存在的污染物,由组成情况来判断气流是否符合合同规定的技术指标。警告—使用本标准可能涉及带来危险的材料、操作过程和设备。本标准并不意味指明了伴随标准使用所带来的所有安全问题。本标准的使用者有责任建立合适的安全和健康措施并在使用之前明确应用上的限制或法规上的限制。所有的取样活动应遵守国家和当地的安全法规1范围本标准的目的在于提供一个简明的导则,用于对经过处理的天然气气源中有代表性样品的采集和处理。它还包括取样应考虑的原则、探头的位置以及取样设备处理和设计的各项导则。本标准涉及点取样、组合取样(累积取样)和连续取样系统。本标准考虑了气流中氧、硫化氢、空气、氮、二氧化碳等组分。本标准不包括液相或多相流体的取样。如果存在痕量液体,例如甘醇和压缩机油,则被视为干扰杂质,而非取样汽体的一部分,应将它们除去,以保护取样及分析设备不被污染。本标准可用于交接计量系统和输配计量系统。2定义本标准采用如下定义。2. 1直接取样塞用来隔离样品与缓冲气体。活塞两边的压力保持平衡。2. 3流量比累积取样器999r 136092 露点类蒸气开始凝析时的温度。累积取样器接取样体分离器压天然气0. 2 扫时间表性样品其具有相同组成的样品就是代表性样品。停留时间凝析月....…,,产~反常行为描述了烃类气体混合物,如天然气的非理想的相性质。反凝析是指烃类气体混合物在一个特定的压力和温度下将生成重烃的液相,在相同温度下,压力高于或低于此特定压力时,混合物仍保持单相的气体状态(来收集气体样品的容器。可能还包括为运翰及分析样品作准备而需要的装置。2. 16取样探头样主要分为直接取样和间接取样,取样的分类示意图见图1, 13609品直接从气源输送到分析单元。间接取样方法中,样品在转移到分析单元之前被贮存在容器内。间接取样方法的主要类型有取点样和取累积样。由天然气分析获得的所需的数据可分为两种基本类型:平均值和限定值。体交接过程中要求给出时间或流盘的平均发热量。一般由商业协议确定求平均值的时间周期和方法。常也需要采用间接取样。样频率基本上是一个经验性的问题。气流过去的物性情况和预期(系统性)的变化决定取样频率。一般来说,管输天然气组成在每日、每周、每月、每半年或每个季节会发生变化。组成也会因气体处理装置和气藏的变化而发生变化。在选择取样间隔时应考虑与环境和操作方面相关的所有因素。在本段所用统计方法应与经验上的判断相符合。在此要求的取样频率是指为获得有意义的结果,在某个特定的时间周期内应采集的样品数。计算样品数的公式如下:一‘·音式中:n—样品数;t— 附录这个公式可用迭代法来解。初始于计算出:的修正值、再用此差限、样品数和标准偏差是在同一时间周期内获得的。种情况与平均值的确定有关。在大多数天然气交接合同中,这些值都作为准确度指标给出。另一种情况与限定值的确定有关。天然气交接合同规定了各种限制,但很少给出准确度的指标。这种情况下,最新的测定值或过去一年的平均值与限定值之差便可作为误差限。与累积取样的各种分样品是相同的。 13609 可从标准统计表中查到。其值取决于置信度(一般为95 %)和“自由度”。自由度在此处取值为测量次数减1,即((示例1:测定月平均发热量应采集的样品数d=天然气交接合同中要求的月平均值的误差限)s=0. 6%(估计的一个月内的变化情况)第一次估算,取n=7侧置信度为。当于两侧置信度为。95),查表t= 2. 45刀’“4第一次迭代,取n=14,重新计算;当自由度为13,单侧置信度为。. 975(相当于两侧置信度为。查表t=2. 16. 16 1第二次迭代,取n=11,重新计算当自由度为10,单侧置信度为。当于两侧置信度为0. 95),查表t=2. 23n'/2=2. 23 _60. 4n=11示例2:测定总硫应采集的样品数上次测定值为20 mg/m',合同限定值为50 mg/m',d=30 mg/m'(天然气交接合同中限定值与上次测定值之差)s=10 mg/m'(过去一年中)点样的标准偏差当(。一1)取为2,置信水平为95%时,查表t=4. 30n'/2一4重新计算表明2个样品不够,所以要取3个样品。果没有合适的规程,应建立详细的操作规程,也应当建立设备的详细说明。有关人员应接受适当的培训,使之达到能够承担必要责任的水平。行取样和安装取样设备的人员应经过必要的培训,使之能够估计出潜在的危险。以上人员应有权制止不适当的或不安全的取样或取样设备的安装。关文件应齐全有效。取样设备的设计应满足有关的取样条件,如压力、温度、腐蚀性、流t、化学相容性、振动、热膨胀与 13609一1999收缩等玻璃容器不能在压力下使用在运输和存放过程中气瓶上应装有盖帽。气瓶应永久性地标明其容积、工作压力和试验压力。运输与存放过程中要保护气瓶不被损坏。应为各种不同型号气瓶设计运输箱。气瓶上还应配有提供相关信息的标签,并防止标签磨损脱落。气瓶及其附件应定期进行检查并试漏。固定的传输和取样导管应正确保管。有可能破裂的连接处应便于试漏。气体出口应安装双重的截止阀和泄压阀。当气瓶不用时,应装好盖帽。应限制高压软管的使用,严格按照产品说明进行安全操作。传输导管能被固体或液体污染物堵塞,所以在“再打开”这些管道时应采取特别保护措施。这种操作只能由具有取样资格的合格人员来进行。传输导管的切断阀应尽可能靠近气源安装。取样探头应配备一个切断阀取样使用的相关的电气设备应获得批准。应避免使用可能产生静电的设备。应避免使用可能产生火花的设备或工具。气体处于可燃烧浓度(天然气约为4环的区域内,应遵循下列限制:禁用明火。禁止吸烟。禁止使用可能产生火花的设备与工具禁止使用操作温度高于气体混合物自燃点的设备,天然气自燃点一般高于400'C ,禁止使用能与气体剧烈反应的化学试剂。禁止发动火花点火式马达。应充分通风,以防止可燃性气体大量聚积。传输导管的吹扫应直接引向“安全区,’(如开阔地带)。人工取(点)样时,在取样地点释放的气体应限制到最小量。与取样点相关的要害地点应使用气体检测器。应备有便于得到的手动或自动灭火设备。取样人员应经过在发生火灾时能做出正确的反应的培训。同地方对防护装备的需求不尽相同,但应考虑到以下因素:气体中含有毒或刺激性组分(如硫化氢、氛、汞、芳香烃等)时,要求使用防毒面罩,供应新鲜空气,配备防护手套及有害组分监侧器。对于高压气取样,可能需要使用护目镜和面罩。还应使用压力表来显示系统压力,使用泄漏检测器来检查系统是否泄漏。为了防火,操作人员应穿戴防火服(围裙、连衣裤、实验服)。另外还应配备烟雾防护面罩。瓶应装在运输箱内保护起来,否则可能损坏气瓶本身及阀、压力表等。运输过程中还应防止气瓶的温度剧烈变化,避免造成超压或样品凝析。装运箱还应按规定配有合适的标记。 可能是紊流。然而,在取样系统中应避免层流出现。层流可以是单相或多相的。大多数气流是单相紊流。当流体接近饱和状态时气体管道中也可能产生两相紊流。例如,从气液分离器出来的流体接近气体露点,管道温度下降将会造成凝析的发生,从而产生两相流。从配气站出来的天然气可能发生管道内的气体没有完全混和均匀的情况。如果组成不是完全均匀的,用静态混合器能够提高其均匀性。为气体的低粘度和高流速足以保证不会产生层流。然而,取样系统的设计应避免层流的产生。取样系统和气体管道内,紊流是有利的,因为紊流可使流体混合均匀。液)混合物的取样问题,而且在任何时候都应尽可能避免。目前的天然气取样技术还不能以合理的准确度解决这个问题。线的形状取决于气体组成。如图2所示,在临界点和正常的操作条件之间,相边界是一个复杂的函数。当调节气体压力或温度进人相边界时,就可能发生“反凝析”。0﹃日.一~、、\。厂//\今犷/‘/丫//户’\7‘/一了产80一60一40一20 20 ·—由35℃开怡冷却—— 13609果不知道样品源温度时,则应将样品至少加热至100'C,为了确保可能存在的凝析物再气化,应加热2h,如果需要,道内气压为果初始温度为一1气体等温膨胀(即降低压力),它就会沿着图中的竖线接近分析时的压力P,。气体在P。处于稳定的单相状态,并且继续保持这种状态直至于两相区的边界上。在P:和压力较低的这个区域内,气相和液相的相对数量,以及它们的组成是连续变化的。在低于直到P}的压力下,流体以气相再次出现。与此相反,对一个初始压力为P}的气瓶等温充气至压力经过P。时,瓶内会出现两相理论上在这个过程相当慢,而且从两相共存的气瓶内放出的任何气样都不具有代表性,而且气样的放出还会改变保留在瓶内样品的组成。采用带压移动活塞气瓶,使样品保持在不发生凝析的条件下,是避免产生凝析的一种方法。事实上,在膨胀过程中,由于焦耳一汤普森效应,气体温度会降低。图2表示某气体的相态。该气体的初始温度为25'C,初始压力为10 胀后,在压力以下,该气体将经过两相区,从而发生凝析。要想在到达P,(分析压力)时不进人两相区,初始温度应达到35C 压气体样品容器和与分析单元相连的管道,在分析之前都应进行加热。加热时间和温度应足以保证任何凝析烃在开始分析前全部重新气化。3取样探头处的滴落取样导管内的液体重烃或凝析物滴回到主气流后,会降低气体测得量的发热量。这种现象可由记录图上的日夜正弦波效应得到证实。由于白天较热,记录的发热量较高,而夜间温度较低,记录的发热量也较低。样系统的样品处理装置的温度在任何压力下都应高于气体的露点。而且如图2阮示,气体还应进行预热。·5. 3吸附和解吸某些气体组分被吸附到固体表面或从固体表面解吸的过程称为吸附效应。有些气体组分和固体之间的吸引力是纯物理性的,它取决于参与此过程的各种材料的性质。天然气中可能含有几种强吸附效应的组分。在测定痕量重烃或杂质时应特别注意这点。漏可影响痕量组分的测定分析(即使在高压下,水或大气中的氧也可能扩散到管子或容器中:组分的分压差决定扩散的方向)。在氢气存在时应特别注意。试漏可采用洗涤剂的溶液,或将管道充压,或用其他更复杂的方法进行,如使用便携式泄漏检测仪(如质谱计)。5,5反应和化学吸附活性组分能与取样设备化学结合(例如通过氧化),或者表现为化学吸附。取样设备中使用的材料也可能催化样品的反应(例如在含有痕量硫化氢、水和含玻基的硫化物的混合物中)。‘仔细考虑这些设备的使用(集液器可捕集液珠,随后将液珠连续气化到样品流中。有,个危险就是它们的使用可能改变气体样品的组成。在气相和掖相之间平衡的各组分的浓度可能会随着掖体的除去而发生变化取样导管应由取样点向上倾斜,从而没有低凹点可聚积液体。 决于待取气样的性质。一般情况下,气体接触到的所有表面均推荐使用不锈钢材料。阀座和活塞密封圈应使用柔韧性材料,以适应其特殊用途。湿气、高温气体或者含有硫化氢或二氧化碳的气体,在取样时存在的材料问题更多这些类型的气体可能要求使用特殊材料或对取样系统内部涂层。建议对用于酸性气体取样的气瓶进行聚四氟乙烯或环氧涂层。可能的话,活泼组分如硫化氢和汞应用直接取样的方法在现场分析,因为即使有涂层的容器也不能消除对这些组分的吸咐。应避免使用黄铜、紫铜和铝等软金属,因为它们很容易产生腐蚀、金属疲劳等问题。但在某些对样品容器的反应性要求高的场合,允许采用铝制的样品容器。一般来说,与样品或标准气接触的材料应具有以下特性:对所有气体无渗透性,具有最小的吸附和对被传输的组分具有化学惰性。由于天然气中可能存在少量的含硫化合物、汞、二氧化碳等,所有的装置和接头都应使用不锈钢,或者在低压下使用玻璃。表1列出了可能适合的材料。表1取样系统材料与气体组分的相容性材料与气体组分的相容性11C,H}H,2四氟乙烯3,聚酞胺铝钦b—有条祥使用;‘璃是高惰性材料,但易碎裂,四氟乙烯(惰性的,但可能有吸附,它对水、氮和氮有渗透性,琅四氛乙烯涂层可能不完整,因此有些内表面可能未被保护。宜用于取样系统。尽管不锈钢用于取样设备总体上是一种很好的材料,但建议用户在使用前应咨询腐蚀专家。当气流中含有水分时不宜使用不锈钢。但已证实某些不锈钢材料,如4酚醛树脂)涂层能够减少或消除对含硫化合物或其他微量组分的吸附。但是对小的接头、阀和其他表面积小的部件进行涂层是不现实的。当待分析物质的浓度在10-'或10些未被保护的表面引起的气体组分的损失是可检出的(6门3其他聚合物聚合物的使用应限制在管道或设备接头的连接件,这些地方很少或不直接与样品接触。尤其是在分析水或含硫化合物时应特别小心。不过,使用由聚酞胺材料做成的短管仍可获得较好的结果。在某些情况下,可在低压下使用软的B/T 13609用适当浓度的标准气进行检验,不推荐使用橡胶管或橡胶连接物,因为它们具有高的反应活性和渗透性。已知硅橡胶,对许多组分都具有很高的吸附性和渗透性。6. 2双金属腐蚀在取样系统中使用互相接触的不同的金属,可能加快腐蚀,并导致取样误差或安全问题。净、无油脂的表面吸附性较小,粗糙的表面则为气体提供了吸附和聚集的晶核。现在可用抛光技术使吸附效应降低到最小程度,而且还能减少使取样装置达到平衡所需要的时间。还可以用其他工艺来减小吸附效应。有些材料可电镀某种惰性材料如镍来减少吸附效应。利用专利技术对铝进行钝化处理,也能够减少吸附。油、无霉或其他任何污染性物质。样品容器在每次采集样品前都应清洗和吹扫(见附录B>,除非这些样品容器是特别钝化的气瓶,用来采集含很活泼组分的样品,应采用合适的挥发性溶剂清洗,然后干燥,以避免吸附现象特别是由含硫化合物和重烃引起的吸附现象的发生。像丙酮之类干燥后没有残留的溶剂,尽管在有些情况下存在易燃或有毒性,但一般还是可以用来清除最后残存的重污染物。只有在蒸汽本身洁净,不含缓蚀剂、锅炉水处理剂或其他可能污染样品容器的物质时,才使用蒸汽除污有沉积物的气瓶,清洗时应特别注意。如果需要分析含硫组分,则不能用蒸汽来清洁不锈钢瓶,因为此时含硫物质易于被气瓶吸附,分析出来的结果会显著地低于预期的硫含量水平。为此,欲分析其硫含量的样品要求采集到有特殊衬里的气瓶或钝化的气瓶内。很重要的一点是要注意应对样品容器及其附属配件的全部润湿表面进行徐层。如果只对容器本身,而不对阀、接头、卸压装置等涂层,则不能获得满意的保护效果在某些情况下,3取样设备的稳定处理先用样品气吹扫,直至顺序采得的气样的分析浓度趋于一致。在用样品气吹扫之前,先将取样设备抽空能够减少稳定时间。多次抽空和吹扫有利于缩短稳定时间和达到平衡。最后可通过分析已知标准气来确定是否达到平衡和取样设备是否稳定。些气体有氮气、氦气、氢气和仪器用干空气为了避免干扰,干燥气或吹扫气应不含待测组分。许多实验室在样品容器中都充有空白气,如氮、氦气、氢气或其他气体以防止被空气污染。应谨慎地选择用于预充或回压的空白气,以避免在样品容器发生泄漏或样品被污染时,分析系统将这些气体作为被测样品的一部分。例如,用氦作载气的色谱仪不会检测到单腔气瓶内残留的预充的氦,也不会检测到从移动活塞气瓶的活塞中泄漏的氮。8取样设备8. 1取样探头管道内气流无液体夹带,并且流动条件远远高于气体的露点时,可以使用任何类型的取样探头取样。然而,当管道的操作温度等于 13609要求特殊设计的探头以克服凝析及气流中夹带小液滴等问题。8门门直管探头图3所示。其末端可以是平的,也可是切角的。些探头通常用于连续分析仪系统,并设计成在减压条件下将气体输送到分析系统。隔膜和控制弹簧固定于管道外壁,其内部的连杆与发生压力降的点相连,这一点就是伸人气流内的探头的下端。该下端通常装有翼片,以便当温度因气体膨胀而降低时能从气流的热质中得到补偿。减压调节探头如图4所示。 13609荐探头位置在阻流元件的下游至少20倍管径之处,阻流元件包括弯管、集管、阀和头的位置应在水平管道的上部。取样探头应擂到管直径1/3处,以便从管中心取样。探头外部应配有适当的阀,以便可将取样导管从气源管道上卸下。探头可以是固定的,或者是可拆卸的,这取决于其位置和操作条件。减小停留时间,取样导管应尽可能短,管直径应尽可能小,但不小于3 样导管的放空应减至最小程度。此外,高压降可能导致冷却和凝析,这会影响样品的代表性。取点样时吹扫时间至少应10倍于停留时间。取样点和样品容器之间的所有连接处都不应发生样品污染。在必需和允许用丝扣连接处,应使用应使用丝扣密封剂,这种产品可能污染样品或吸附样品中的某些组分,从而导致错误的分析结果。in a 压力差可由孔板,调节器或气流管道中其他合适的装置获得。of 保证获得较短的响应时间。然而每种应用必须考虑其自身的优点。使用旁通时,最好使用闭合环路。最终应返回主管。最好使用3^10 路中需要在取样点与排气口之间存在压差,以保证处于环路中的取样装使用管端敞开的旁通管,这样气休将放空到大气或通过火炬放空。在管端敞开的管中,需要控制流则将影响样品的完整性。尘雾捕集or 时需要控制处理单元出口气的某些物性(例如:脱水后的水含硫后的硫化氢含t,压缩后的尽点)。有些单元,由于处理过程的特定机理,可能释放出液体、雾珠或泡沫(如甘醇、胺、油)等形式的杂质。因此,孺要保护减压装果探头不能安装在管道上气液分离器的下游,图5和图6中列出的装B/T 13609有管025.“滴瓶”)。但分离器的使用可保证可能被取样探头采集到的任何游离液体不进人分析单元或样品容器。在使用这种装置时如果不注意,没有确保在管道温度下取样,则会产生严重的误差。在单相管道内理论上不需要使用分离器。如果使用,就应小心。在分离器(或滴瓶、外面的管道上进行加热或保温来消除冷凝是很有用的。1如果环境温度低于气源温度,而气源温度又接近露点,则需要对整个取样系统绝热,以保证取到有代表性的样品。应尽可能不使用那些可促进凝析或吸附的机械装置、过滤装置或吸附性材料。需要一个减压装置。根据管道内的压力以及传输导管的压力降,可以在管道的起始端或终端减压,或者根本不减压。减压装置材料最好用不锈钢和压阀的最大额定压力应大于预期的气体取样系统管道的最大压力。由于焦耳一汤普森效应,当压力降低时,温度约以。此,存在重尾馏分凝析的可能。若发生凝析,样品便不再具有代表性,所以应预防凝析的发生。通常的预防方法是加热,以补偿温度的降低。加热应在减压装置的上游进行。整个系统的设计应使任何一点都不会发生凝析(示例见图7),需要的热量取决于气体的组成、压力降、压力和温度、流量等。 某些情况下,还要求对样品容器加热。电加热元件应是自限型的。它们也应满足其使用地区的电气要求。还要求保证当某些元件发生故障时,加热元件不产生过热。8. 7样品容器影响气体样品的正确采集。各种材质、阀门、密封圈以及样品容器的其他部件都应符合这个主要的要求用于敢样的容器通常由玻璃(用于低压,总压小于0. 2 不锈钢、铁合金或铝合金制成。金属容器的特殊内涂层应保证与含硫化合物的反应性最小。除非容器已被抽真空且密封好,否则它们至少应配备两个阀,以便可用样品气吹扫。容器与气体接触的表面应无脂、无油或其他任何污染物。应非常小心地将它们清除干净,以避免吸附现象。附录荐采用软座阀,因为它优于金属对金属座的阀。表面被磨光并抛光。气瓶最好用可拆卸的管端盖帽密封,以便活塞的移动和维护。在盖帽上钻孔并攻出螺纹,以安装阀、压力表及泄压阀。图8给出了一个移动活塞气瓶的示例。故空口样品压力应和日接口预充气口图8移动活塞气瓶 调压取样器取样过程中使样品容器内被采集的气体压力从零增加到管道的最大压力。当管道压力低或流量变化大时不推荐使用。恒定的管道压力下,移动活塞气瓶内预先充人的气体被逐步地由泵人的样品所置换。9取点样本章规定了将样品充人合适的气瓶中,然后将样品运送到分析地的间接取样方法。有关低压取样的附录合在高压和低压下取点样的方法有:一一充气排空法;一一控制流量法;—抽空容器法;—预充氦气法;—移动活塞气瓶法。9.,充气排空法本方法适用于样品容器温度等于或高于气源温度的情况。气源压力应大子大气压。附录针形阀来控制样品流量。本方法适用于样品容器温度等于或高于气源温度的情况,气源压力应大于大气压。附录方法不受气源温度和压力的限制。样品容器上的阀和附件应处于良好状况且不应有泄漏。附录空气”之外,本方法与抽空容器法相似。本方法适用于那些不测定氮气和最好忽略氮气的场合,例如以沉气作载气的气相色谱进行分析时。此获得的分析结果与正确的在线分析结果非常吻合。10直接取样一、B/·——··—·——蹄曲肥嫂从黛僻端删孟沸田龙映恻6田最侧粗招犷扣侈 为它能使样品产生偏差。如潜在的凝析物或露点的测定),而有些测量则在减压下进行。如果需要进行减压,则要安装减压器。减压器有时需要两个阀,两侧各一个。将传输导管加热使其温度等于或高于气体管道温度。在分析室上游的取样导管上应配备一个温度显示器以便随时了解温度情况。在寒冷环境中,还可安装一个排液装置以检测任何可能的凝析。果由于某种原因发生了凝析,或为了在过程气进人系统前排除空气(氧气),就需要对取样系统进行吹扫以避免有危害的情况。10. 3安全阀应在减压器下游安装泄压阀,以保护分析装置在减压器发生故障时不至于因压力失控而损坏。对传输导管进行加热,传输导管的加热温度应至少高出凝析温度1球阀的下游通常有一个微细粉尘过滤器。需特别注意的是该粉尘过滤器不应改变气体的组成。标准气则在粉尘过滤器的上游引人。为了在降低了的管道压力下取样和分析,应在分析单元上游安装一个针形阀和一个流量计。标准气的进样导管也应如此。在管道压力下取样分析,需要将流量调节装置安装在分析单元的下游。为了控制上游压力以及为了避免高压气放空,用于上游压力调节的减压器应安装在分析单元的出口管道上。为示例,采用如下措施:在分析室可安装一个爆炸下限(测器。万一发生泄漏,检测器会发出信号关闭分析室上游的安全阀并关闭分析室的电源。检测器按照当地的安全规程的要求进行设定,如调节到2分析室的下游安一个火焰消除器,以避免分析室外发生爆炸。如果误将空气混人气体,则有可能发生爆炸。于流量和组成可能会随时间而变化,所以应认真选择取累积样的时间间隔,以使采集的样品能反映这些变化。积取样系统应采用流量比例取样。在流用流量比例取样尤其重要。例如,当气体停止流动而取样器继续采集样品,那么样品中就包含了气体未流动时的这部分气体,如果在这个的期间的组成与平均组成不同,则样品就没有代表性。只有在取样期间流量稳定或组成稳定时才可以采用与时间成正比的取样,这样才能得到有代表性 13609在有几种商品累积取样器。这些设备可通过计时器或根据从流量计算机内发出的与流量成正比的信号来控制。在恒定的管道压力下将样品泵人移动活塞气瓶。取样装置与取样器之间的取样导管应尽可能短。除非是非常干的气体,否则需对取样导管和取样器伴热和保温,以避免样品凝析。取样器应设计成允许气流连续不断地通过,从而将有代表性的气样累积泵人样品容器内。
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