• / 7
  • 下载费用:3 下载币  

有机地球化学和有机岩石学的

关 键 词:
地质 储层 沉积 地化 层序地层
资源描述:
有机岩石学和有机地球化学在早始新世时代潜在的烃源岩博福特–麦肯齐盆地摘要 生物标志化合物 17a、17b(H ) (H ) ,23,28经确定的在煤质间隔3300–3320 米深度内下 列(早始新世)在 博福特–麦肯齐盆地。这些生物标志物,以前只知道在理查兹组下部发生并由此推断,理查兹是为大多数在盆地第三系原油和凝析油源。在旧的 现,更多的有机丰富的岩石表明以前–油源岩相关并不都是正确的,在较低的 列煤可能是占主导地位的有效生烃源岩,特别是对于古新世和始新世早期的水库麦肯齐三角洲南部。岩石学和岩石–评价分析表明,较低的 列煤质部分应主要来源气体,但一些潜在的排出液体。从岩石源岩评价 最大温度推断的热成熟度水平(432–438°C,相当于大约 质体)稍高于实测值稀土推断,荧光性和有孔虫的显色指数,都表明,在 3300 米的成熟度约为 O 质组相当于在海湾等。 场。Ó2004 司保留所有权利1 引言许多以前的有机地球化学研究博福特–麦肯齐盆地(为烃源岩–油系统。伯恩斯等人的初步研究。 (1975) ,鲍威尔和斯诺(1975) ,斯诺和鲍威尔(1979)集中在各种化学性质原油样品和使用这些属性分配油成不同的类别,包括生物降解与非生物降解和不同遗传群体或家庭。斯诺顿(1978)化学研究第三系烃源岩的特征作为一个功能—与沉积环境及其比较对比这些结果与从各种类似的数据原油样品。车道和杰克逊(1980)使用化学数据和地质参数的确定这两套烃源岩,一世(吸烟小山边界河组)和一个第三了两组烃。白垩系进行了形成和三源额外的细节岩储层中的一系列出版物提供—基于地质调查所做工作的阳离子加拿大主要是在 20 世纪 70 年代后期和 80 年代初(枪—有,1976a,B ;斯诺登,1980 年 a,B,1984,1987 ,1988 ,1990a ,b,斯诺和鲍威尔,1991;鲍威尔等人1982。, 1982;狄克逊等人。,1985,1992;布鲁克斯,1986,B,迪特里希等人。,1989 年,B;伊勒和斯诺顿, 1990)。总结这项工作发表在阿特拉斯的地质博福特–麦肯齐地区(狄克逊,1996)在帕森斯/四库/ 现(图 1)是被 980)属于一个单独的烃源岩–油系统来自侏罗纪沙哑形成。尽管有限的数据了支持这种解释,很少,如果任何的,额外的工作已经发表在这些上面。布鲁克斯的两篇论文(1986a,b)允许的确定阳离子和不同烃源岩–油系统第三纪。其中之一是由油该 现井在海岸三角洲的西部(图 1),而其他第三纪油被解释为是来自一个在始新世的理查兹形成部分。这种油–烃源岩的相关性是基于密钥的存在用于 源的生物标志化合物从其他第三纪发现西三角洲。在相对高的23,28在在始新世的下部浓度理查兹组(约相当于 1420查兹序列,见图 2),具体在 (图 1),是利用布鲁克斯进行油–该单元的源的相关性。这种相关性似乎有很强的由于高浓度—传统的 合物尽管 们贫穷的根源可能大多数的显示在理查兹组样品(斯诺登,1984)。通过古里亚利后续工作(1991 )以欺诈 fi 在一些油存在的 过,他还指出,一些在中南部油三角洲的一部分,驼鹿和驯鹿 道—序列(库和库马克河发现)有强烈的类同与 和他的—把这些油可能来自至少从一个新的源代码的一部分。在正在进行的研究项目的目的是重新完善我国的西部麦肯齐知识三角洲,常规分析和表征的佩特罗—潜力已利用岩石–进行 解/ 些新的数据表明存在一个有机的富集区,在~ 3300 米(达 16%)的 1)与结果有点不同从那些使用旧的仪器测量。更详细的分析进行了调查,这个单位是一个潜在的为现源和其他可能的发现(马克,第三纪的水库。地震相关和岩石测井特征表明,这些 姆—普莱斯表示厚煤层沉积在始新世理查兹序列。确定 fi 阳离子的烃源岩会导致在减少勘探风险对油–源改进模型的发展岩石系统,尤其是在南部和西部部分的麦肯齐三角洲所在岗位—古新世盖比中东更薄—在三角洲的部分。2 品,地层学,和生物地层。钻屑从 3000 到 3500 米的深度从–孔(图 1)进行了分析 富煤间隔识别 常由岩石– 评价分析 3240~3350 米(表 1)。在岩石物理日志表明,煤为低速,高电阻率的单位多达几米厚约 1600 米以下的基本定义在始新世的理查兹序列的发生率为 富的单位在任何 列发生。应用底栖生物地层学分析后有孔虫类数据表明,富的单元发生在 列很可能与早始新世年龄。这是基于发生早始新世底栖有孔虫立即基本煤质单元。底栖有孔虫 3300 米发生井的总深度 3800 米,最有特色的在组合物种卡罗尼亚克尼尔已在 前记录的在 尔斯序列麦克尼尔 1989 1997。在 置,C. 2700 麦克尼尔,在迪特里希等人。,1989 年,B )发生在早始新世的海洋地层下 列直接与联合国—晚古新世至早早期整合覆始新统煤系地层的 列(迪特里希等人,1989 年)。C. 发生在 (麦克尼尔,1997)从 3265 到 3412 米,上面含煤地层序列的 下可能的浊积砂的 列。向东南对 . C—从 2652 到 2743 米的柔板乐章 小人,下面煤系地层的 列(麦克尼尔,数据)。生物地层学证据一致表明,C. 和双降羽扇烷生物标记单元在 生在早期的始新世 列。应该指出的是,独特的油(缺乏双降羽扇烷生物地球化学—标记)从 E 发生— 序列,生物地层时间为中晚期古新世与广泛的底栖协会有孔虫 谷区。除了生物地层学分析,在 主的底栖有孔虫钻孔进行分析的热成熟度指标遵循 孔虫的显色指数)麦克尼尔等人的技术概述。1996。麦克尼尔等人。(1996)发现,在有机水泥色凝集有孔虫逐步改变在博福特海钻孔温度的增加。在 3467 米的 孔, 目前,没有足够的实验和经验数据明确相关 的问题,但如果从 据(麦克尼尔等人,1996)。一般用于比较,然后 应的 镜质组反射率。机地球化学岩石– 析进行% 100 在一个 10 米洗岩屑样品毫克的样品从 1,较低的部分)。本文分析了我们—一个岩石–I / 的样品热解600°C 再氧化在同一 600°品用新采集的岩石–—仪器的氧化炉程序斜坡 400 和 800 之间°C 产生的温度较高的 估计。然而,连续 痕迹,可从该仪器显示这仍然是不完整的氧化,即使在高温度。小的样品重新分析(约 20有相同的氧化温度最大值 800°C 产生更高的有机碳含量(表 1,起来—每节)。所有的岩石–评价分析,解反应本质上是相似的。选定的样品具有较高的有机碳含量和高 ,采用索氏提取器提取共沸溶剂(氯仿:甲醇,87:13)。提取的沥青分离为饱和烃,芳烃和极性化合物(国家统计局和沥青— 2)采用开放式柱色谱法和洗脱溶剂的极性增加,系列。的烃馏分的后续分析采用气相色谱((图 3),气相色谱法选择离子质谱(S,图 4)。的饱和烃压裂额外的分析—采用气相色谱法进行全扫描质谱—法来识别异常,高强度在气相色谱峰(图 3),质量色谱图(图 4)。该技术集完整第二通过 运行提供了完整的质谱(图 5)在约每个 子碰撞碎片数据峰。使用 400 进行气相色谱分析气相色谱配备 ( 30 米 层厚度。–S 分析在微质谱仪进行自动特定化耦合到惠普 6890 气相色谱仪配备一个 (30 米 层。机岩石学对下部的进一步表征 列对四个样品进行(3240,3300,3310 和 3320 M)使用有机岩石学技术,以帮助识别有机质式,热成熟度和可能的沉积环境—煤的单位资源丰富。样品—将入射光显微镜用手采摘然后将细粒岩屑颗粒(5–10 毫米直径)成一个直径 具(3 厘米深)和浸渍环氧树脂。硬化后,样品用金刚砂磨料减少地面粗糙度,然后 fi 最后抛光浆料的氧化铝(明,明)和异丙醇酒精配备了白色的蔡司 I 显微镜紫外光源,像头图像捕捉系统,分光光度法和光栅单色仪用于成像和荧光光谱研究壳质组和流体包裹体烃(在样品。一个新 40 倍水浸泡 的(紫外 G 365 发,395 420 屏障分束滤波器(汞紫外光源)使用。蔡司扫描软件是用来记录,纠正和平均光谱。一个黑色的身体曲线进行校正光谱背景(即,光的光谱特性源,光学成像系统,光电倍增管单色器)。一个标准的白炽灯(3100 K)作为一个参考散热器在背景对的。该系统具有荧光的有机玻璃标准(04,580 和 604 光化学改变的“'光谱扫描不发生。两个光谱参数—最好的参数表征荧光性质壳质组显微组分和 我)λ最大发射波长强度 ( = G 商(Q¼强度 —白色和紫外 微镜光源被用于评估至德反射率在油(% 镜质组和点计数的显微组分分析。玻璃标准( O)被用于校准分析系统 3 机地球化学不同的 氢指数由岩石–I(块)和岩石热解热解系统 6。最初的岩石–I /氢指数(> 00 毫克/ 克 决定是不正确的。高 在600°从煤的不完全氧化在 A 分母这分析误差—参数导致估计的嗨,太高了。什么时候岩石– 仪器操作的 650°C(包括热解和氧化阶段),估计 量均高于那些的 / 。然而,岩石– 仪器提供了一个连续的微量浓度—下的 明显,当弹道降温的氧化炉的开始,演变,因此,氧化,不完整的。一个较小的部分的后续分析(20 毫克而不是 100 毫克)样品的氧化—氧化温度延长到800°C 取得了显 fi—量明显较高,相应降低 (表 1)。这些最后的 估计(高达 24%)被认为是正确的,因为有限 痕迹已恢复到接近基线之前端的氧化步骤。岩石–I 和 均在 6 同一般的热成熟度的范围内,虽然 岩石–6 值(418–436°C)略低于原岩– 注意分析( 421–439°C)。一般较小的样本大小在一个摇滚–器产生较高的 ,但是这个量的依赖性不在岩石–观察 6 仪器评价。观察到的趋势,两者之间的机器是预期地 ff 不同的反在岩石–权重,从而直接不同 两机的数据范围是不可能的由于样品重量。更可能的误差来源就是温度校正在一个或两个机器。两组数据清楚显示斜面 制(斯诺登,1995)为煤炭丰富的样品(3240–3350 米)相对于围岩(表 1)。热成熟度水平可以通过插值的 推断从周围的有机丰富的间隔间隔的结果的趋势。这些数据表明在约3300 米的深度,在 约 质体的等效的成熟度反射率。这一级别的成熟度略高于推断出实测镜质体反射路和从荧光和有孔虫色数据如下。。碳归一化总溶剂提取率从 克/ 克 提取范围(表 2)。碳氢化合物约占总数的 34%,前 18–—道(C 克/克 在这两种数据这些参数与边缘的热稳定性成熟度。这些值低于实证的'源的限制鲍威尔(1978),只有最深落在“'别的样本源极电位。请注意,量的报道表 1 和表 2 对于一个给定的深度是高度可变的这是 fl 方面的异质性之间的分离岩屑样品的等分试样。那是,任何给定的阿里—选择“从散装样品材料的可能含煤颗粒高度可变比例相对于砂岩,鲛烷/植烷比值(表 2,图 3)也与热成熟一致的边缘—陆源有机质性,是优势奇/偶碳数的正构烷烃在 29 范围(图 3)质量色谱图(图 4)显示的压力—有经验的 fi 说三环二萜烷的金额饱和分数。这些化合物具有环烷基连接在 13 的位置,推导出从植物树脂。它们的区别从三 —环萜烷(围从 45 (彼得斯改变,1993,p. 143)与烷基基团的环在 14的位置。两 环二萜烃初步确定了基于 fi 比较质谱和其他已发表的数据(利夫西等人。,1984;高尚等人,1986)。两 环萜烷是 4B(H ),19- 最大峰值 M = Z¼177 样品的质谱图 3240 米)和朽松木烷, 。既有分子离子 M = Z¼262 表示的三环化合物和 Z¼109 的 B 环破裂。一个显着 fi 斜面 M = Z¼233 离子从乙酸乙酯的损失组,而 fi = Z¼219 的损失异丙组。两 环二萜认为是海松烷(或异海松烷)和松香。都有一个 m = Z¼276 分子离子指示 环化合物,和 M = Z¼163 型离子离子的一环断裂。海松烷具有显 fi 斜面离子在 m = Z¼247 离子从乙酸乙酯的损失组和松香在 M = Z¼233 从离子一个异丙基损失。其他化合物目前,但在保险有效量 ffi 识别 fi于质谱法。虽然早期洗脱峰也存在二萜在显 fi 斜面大量样品中从 3300 到 3320 米,M = Z¼177 质量色谱图对这三个样品是由一对峰推断为主导 17A、17B(H)-(H ),23,28。4 和 5)。该化合物是在饱和的最大峰值馏分的气相色谱(图 3)。fi阳离子识别的羽扇豆烷化合物同样基于片段—心理模式(图 5)和比较升—自然结果(人。, 1982;布鲁克斯,1986,B ;O 古里亚利, 1991;人,2002)。密钥片段—包括在 M = Z¼177,显 fi 明显较高的离子比在 M = Z¼191 的高丰度离子 m = Z¼192 的相对的 M = Z¼191。常大的浓度 23,28制—这是层年龄较大的样品,结构较深,比理查兹的形成高度显 fi 斜面源的解释在博福特–麦肯齐巴岩储层系统—罪。此前,布鲁克斯(1986a,B)推断理查兹组(始新世)是最有可能的来源几乎所有的第三系油气的发现盆地因为这相当不寻常的生物标志物的镑在许多发现但只观察到在一个受限制的地层间隔理查兹内形成。古里亚利(1991 )也用布鲁克斯的结果来推断的 源—在理查兹和地层的烃的 28,30。结果从 清楚地表明,同样的 合物也存在于高浓度内的至少一个的煤质中—在较低的 列区间套。现在将 ,存在或不存在的油不提供任何约束是否来源是理查兹形成或年长的始新世煤事实上,对重要 fi 斜面源属性对理查兹的形成一直是神秘的岩石(通常 很少超过2%),和本单元的地层位置,上面的古—在南部的基因和早始新世水库三角洲地区的部分,添加约束的这个盆地的生成和运移聚集史。如果,然而,在 表一个显fi 受源岩的许多第三 类发现,然后之间的明显的不连续性的大小和数量的石油和天然气的发现的理查兹形成的边缘烃源岩质量不再是一个问题。此外, 为储层的砂,不应因此迁移作为一个限制在一个电子 ff 性因素始源石油系统。由于煤中的有机质含量对于较低的非常高的热成熟度水平 列会有点高于理查兹组凭借其较低的地层位置,典型的 量。这是尤其是对于老年第三系储层单元驯鹿和驼鹿的通道结构。性有机质含量和成熟度低 列和理查兹的形成也建议前者必须现在也被视为一个 多第三电压源的发现。的较低的 列也必须被视为一个 储层潜在来源,以上的理查兹序列,给出了垂直移民已在博福特–记录麦肯齐盆地(斯诺登,1988)。显然,额外的工作要做的决定 承下 列和丰富的—形成可以化学迪 ff 分化。该照片是由观察进一步复杂化—从 3240 米。在 品等此示例,从只有 60 米以上的 承的煤,也相对富含有机( > 5% 能是一种“'间隔,即,一个其中的碳质材料分散或发生在薄是不是由岩石物性以及解决的床测井工具。分析了岩屑样品研究了含有离散的煤质颗粒,但因其在钻井过程中岩石力学材料的混合回收,任何给定的样本岩屑代表对一些未知的 岩石材料的平均—的间隔。无论这个限制,它是相当显然,有机质丰富,煤质的时间间隔,但 3300 米以上,在好含有明显 fi 斜面的 —英镑。因此,它是可能的字符在任何给定的石油发现生物标志物的模式样品可以通过精确的煤质控制—在排烃时间最 ff目前为止,只被观察到的 较低的 列的单井在一个受限制的地层间隔内。直到一个显 fi 斜面一些额外的样品系统地研究了无德,fi 认知解释结论对于房地产或 ff 性这和其他潜在的古新世和始新世早期来源可制成。机岩石学四煤为主的钻屑样品 3240,3300,3310 和 3320 米的深度在 —06 包含类似的显微组分和矿物成分(表 3 和表 4)。高和低强度的 fl两个样品主要组成部分(66–70%)(图 6),而膜煤素约占 15%的样本。该膜煤素主要包括孢子体,树脂体、角质体显微组分(图 6);然而 量的(即,固体沥青)是目前,主要发生在微裂缝镜质组(图 6)。一个显 fi 斜面堤 ff 分之间样品是 3310米的样品含有页岩颗粒—因而,丰富和 体—因为喜欢,退化的藻类,这可以解释较高的 HI。微组分是目前只在非常少量(6 ,3%)。矿物质是相对的丰富的煤炭和组成几乎专门的黄铁矿(图 6)。黄铁矿的习惯和形式是可变的包括隐晶质,草莓状,块状(包括在 fi 滴微镜质组),自形和重新—机质。一个和两个阶段的水—碳 fl 流体包裹体发生在水泥 fi岩岩屑(也丰富了陆地有机物)在与煤炭协会指出岩屑(图 6)。在这些夹杂物前原油—海特主要黄色荧光和有 fl Q 值(表 3)与般相关重力的 30 美元–35(斯诺顿,1997)。显微组分的组合(即,高高的壳质组;格力 fi质组,在非常低的 影响高水位,并在某些情况下也海洋中的 fl 海岸沉积(泰勒等人的影响。,1998 。早期有机 丰度,生物—核的草莓状,晚期自形大规模成岩南 fi fl 泥炭 境影响,或者,在至少 酸溶解的(即,海水/fl一个海侵在泥炭矿床其形成后不久。在煤的 —06 井的特点是两个不同的群体基于 fl 值(% 相对 fl 荧光在紫外光的照射强度(定性)。该 fi口平均 O 表 3)和相对高的 fl 荧光强度。的第二有 高的平均%的 3)与荧光强度明显较低 fl。荧光光谱的孢子体(包括花粉)煤产量最大发射波矿物—长和 585–590 1.1 比率,分别是 ,O 值为 人。,1975;范 981)。德 fi 宁热成熟度/离子水平以镜质体反射率是 fl 单独具有高度可变的 新煤—fl 荧光,高树脂/壳质组含量高、硫含量往往是管理信息系统—领导/ 问题,因为重新 fl射率通常抑制(例如,赫顿和库克, 1980;威尔金斯等人。,1992),即,热马一个较低的水平—治疗后显示。然而,热马水平—从测得的镜质组治疗后推断重新 fl fl 荧光性质是一致的由有孔虫的显色指数推断(克尼尔等人。,1996 )在约 质体 fl 重新 体的地球化学和岩石学观测—对 究间隔 建议他们应该给一些潜在的—液态烃的生成和排出尽管天然气的主要来源,因此煤。壳质组这些煤含量很高(约 15%)和镜质体一般 fl 荧光,表明一些液体生烃潜力。同样,岩石–电—标参数超过 00 毫克/克 的七个样品内的煤层在 3300 左右米的深度。这些观察导致预测的潜在烃源岩研究会的前—也以他们的美德产生的主要气体陆相有机质主要由玻璃质的含量—有限,但他们也会产生,和可能驱逐,一定量的液态烃油。如果气油比是足够高的气体为了容纳所有的液体,然后,以 fi 定义这些液体会凝结水的形式存在。如果反应部分的膜煤素在低水平热应力是树脂,预期的液体产品往往是由两个和三环为主的坐着—饱和的和芳族化合物。饱和馏分对于 3300–3320 m 样品色谱表明一个非常小峰对应的未解决的化合物对 15 化合物),但很少或没有在二萜类似驼峰的证据(域(图 3)。几个离散的三环二萜烷是在相对高丰度,提供的证据该树脂组分有 少—在生成液态烃化合物有效。4 结论早始新世煤丰富的样品从 3300 到 3320 米在 含有大量的生物标志物17A(H)- 17B(H),23,28格。这些化合物是已知的只有在这个始新统理查兹组下部盆地,被认为是一个强有力的指标相关的许多第三系原油和凝析油了理查兹组烃源岩。大发现至少有一些在 度在较低的 列的煤表明这年长的单元可能是一个促进,甚至主导,在大部分的第三系烃源博福特–麦肯齐盆地。从分析的角度看,它也可能是骗子—在岩石中有丰富的煤高氢指数值—对这些不完全氧化的潜在原因不完全的在一个摇滚– 氧化是很容易检测仪通过对 痕迹回到失败在弹道冷却开始基线氧化炉。结合高氢含量的观察在岩石学和岩石–Y 点计数—在 00 毫克/ 克 余的进度指标值表明,煤炭丰富的间隔在移民研究—尤加克 会为主但随着气源潜力的产生和一些液体排烃。
展开阅读全文
  石油文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
0条评论

还可以输入200字符

暂无评论,赶快抢占沙发吧。

关于本文
本文标题:有机地球化学和有机岩石学的
链接地址:http://www.oilwenku.com/p-55830.html
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服客服 - 联系我们
copyright@ 2016-2020 石油文库网站版权所有
经营许可证编号:川B2-20120048,ICP备案号:蜀ICP备11026253号-10号
收起
展开