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GB508-1985石油产品灰分测定法

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GB508 1985 石油 产品 灰分 测定法
资源描述:
中华人民共和国国家标准1石油产品灰分测定法of r 508一85(1991年确认)B 508方法不适用于含有生灰添加剂(包括某些含磷化合物的添加剂)的石油产品,也不适用于含铅的润滑油和用过的发动机曲轴箱油。本标准参照采用国际标准245油产品灰分测定法》。1方法概要用无灰滤纸作引火芯,点燃放在一个适当容器中的试样,使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳。碳质残留物再在775'后冷却并称重。0毫升和90一120毫升。注:瓷川}高温炉:能加热到恒定于775土25'C,用温度调节器调节炉中温度(高温炉温度的测量,可用热电偶和刻度为1000℃的毫伏计进行)。热电偶最好放在炉后壁的孔中,热焊头置于炉膛的中心处。装厂燥剂。径9厘米。3试剂盐酸:化学纯,配成1:4的水溶液。4准备工作4,1将稀盐酸(1,4)注入所用的瓷钳祸(或瓷蒸发皿)内煮沸几分钟,用蒸馏水洗涤。烘卜后放在高温炉中在775土25`出在空气中冷却3分钟,移人卜燥器巾。冷却至室温后11,进行称量,复进行缎烧、冷却及称量,:一个对50毫升的川祸,一般冷却30一45分钟可达到室温;放对100毫升的柑锅,般冷却45分钟到1小时可达到室温。琳圳」经冷却就应进行称量,拼锅在「澡器内停留多长时间,则其后的所有称量都应当让其在!一燥器内停留同样长的时后才进行。量不得多于该瓶容积的3/4)剧烈摇动均匀,要确保所取试样有真正的代表性。对粘稠的或含蜡的试样需预先加热至50一60`C,再摇动均匀后进行取样。以同样的准确度称人试样。所取试样量的多少依试样灰分含量的大小而定,以所取试样能足以生成20毫克的灰分为限,但最多不要超过100克。如果试样较多,国家标准局1985一04一19发布1986一01一 508一85个钳端盛不下时,需分两次燃烧试样,这时可用一个合适的试样容器,从其最初重量与最后重量之差来求得试样用量。注:根据情况,一般可取25克试样装在50毫升的增祸内进行试验,但对试验结果有争议时,应按上述的试样量进行试验。成圆锥状,用剪刀把距尖端5一10毫米之顶端部分剪去,放入柑揭内。把卷成圆锥状的滤纸(引火芯)安稳地立插在柑端内的油中,将大部分试样表面盖住。装有试样和引火芯的增祸放置电热板上,缓慢加热,使其不溅出,让水慢慢蒸发,直到浸透试样的滤纸可以燃着为止。引火芯浸透试样后,点火燃烧。试样的燃烧应进行到获得干性碳化残渣时为止。燃烧时,火焰高度维持在10厘米左右。对粘稠的或含蜡的试样,一边燃烧一边在电炉上加热。燃烧开始后,调整加热,使试样不至溅出,亦不从钳端边缘溢出。盛有残渣的柑塌移人加热到775 1 25℃的高温炉中(应注意防止突然爆燃、冲出。可能时,可把增端先移人炉中,或于温度较低时移人炉中,其后才升至775土25C),在此温度下加热,直到残渣完全成为灰烬(柑锅放在空气中冷却3分钟,然后在干燥器内冷却至室温后进行称量,移入高温炉中锻烧20一30分钟。重复进行锻烧、冷却及称量,计算试样的灰分X(%)按下式计算:‘,—灰分的重量—试样的重量了精密度用下列数值来判断结果的可靠性((95%置信水平)。分,% 分,%- 为试样的灰分。附加说明:木标准由中国石油化一总公司提出,由石油化工科学研究院归口。标准按国家标准1' 508
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